در راستای توسعه ی همکاری های بین المللی و جذب گرنت از منابع خارج از دانشگاه، مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی در همکاری با دانشگاه های هلند، ترکیه، آمریکا، بریتانیا، لبنان و آلمان اقدام به انجام پروژه­ی تحقیقاتی نموده که نتیجه این همکاری در قالب مقاله ای با عنوان " MAB21L1 loss of function causes a syndromic neurodevelopmental disorder with distinctive cerebellar, ocular, craniofacial and genital features (COFG syndrome) " در مجله­ Journal of medical genetics با ایمپکت فاکتور 5.75 به چاپ رسیده است. لازم به ذکر است که نویسنده­ اول این مقاله جناب آقای ابوالفضل راد عضو محترم هیأت علمی مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی دانشگاه می­باشند.

متن کامل مقاله از لینک زیر قابل دانلود می باشد:

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30487245